MLN2238抑制 20S proteasome的糜蛋白酶样蛋白水解位点(β5),IC50和Ki分别为3.4 nM和0.93 nM, 也抑制caspase样 (β1) 和胰蛋白酶样(β2) 蛋白水解位点, IC50分别为31和3500 nM。
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AZD8931 (Sapitinib) 是可逆的,ATP竞争性EGFR, ErbB2 和ErbB3抑制剂,IC50分别为4 nM, 3 nM 和4 nM,作用于NSCLC细胞比Gefitinib或 Lapatinib更有效,作用于ErbB家族比作用于MNK1和Flt更有效。Phase 1/2。
产品货号:S219210mM/1mL 产地:美国 价格:询价 点击数:898 商家询价
PHA-793887是新型有效的CDK2,CDK5 和CDK7抑制剂,IC50分别为8 nM, 5 nM 和10 nM,作用于CDK2, 5, 和7比作用于CDK1, 4,和 9选择性高6倍以上。Phase 1。
产品货号:S148710mg 产地:美国 价格:询价 点击数:284 商家询价
ubiquitin-specific protease USP7(泛素特异性蛋白酶USP7)抑制剂,EC50为8.6 μM,也抑制紧密相关的去泛素化酶(DUB) USP47。
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HDAC抑制剂,IC50为30 nM。
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Neratinib (HKI-272)是高度选择性的HER2和EGFR抑制剂,IC50分别为59 nM 和 92 nM;微弱抑制KDR和 Src,对Akt,CDK1/2/4, IKK-2, MK-2, PDK1, c-Raf 和 c-Met没有显著的抑制作用。Phase 3。
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Myc Peptide lyophilized powder was a synthetic peptide acquiring the amino acid
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BI 2536是有效的Plk1抑制剂,IC50为0.83 nM,比作用于Plk2 和 Plk3选择性分别高4和11倍。Phase 2。
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Ritonavir是一种HIV蛋白酶抑制剂,用于治疗HIV感染和AIDS。
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一种强有效和选择性的可逆**酚类儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT) 抑制剂,Ki为30nM.
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